吉林肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在吉林完成实体瘤手术或治疗后，期望了解体内是否还有残留微小病灶的人。
- 在吉林发现肿瘤，想一次性全面了解基因信息，为后续选择靶向或免疫治疗方案提供参考。
- 在吉林的常规肿瘤基因检测未能找到明确用药指导，希望进行更深入探索的人。
- 肿瘤治疗后，希望通过基因信息动态监控复发风险，进行更精细化的健康管理的人。
- 有明确家族肿瘤史，且自身已确诊肿瘤，希望同时了解遗传风险与治疗靶点的人。
- 医生建议进行更全面的基因分析，以评估对某些特定疗法（如PARP抑制剂）敏感性的情况。
这个检测能查出什么？
您可以将这项检测想象成对肿瘤基因进行的‘人口普查’和‘身份核查’。它主要看两个层面：一是从肿瘤组织本身，查找近两万个基因上所有与肿瘤相关的‘拼写错误’，这包括关键位置的点突变、片段缺失或重复、以及少数基因融合。这些‘错误’可能指向特定的靶向药、免疫治疗或化疗方案的敏感性，还能计算出肿瘤突变负荷和微卫星稳定状态等免疫指标。二是从血液中核查遗传背景，看看这些‘错误’是否也存在于您天生的基因中，这可能关系到遗传风险。特别的是，它还能评估肿瘤细胞的‘同源重组修复’功能是否完好，这个结果与PARP抑制剂的疗效预测密切相关。需要提醒的是，这是一项深度测序，覆盖面广，但任何检测都无法保证100%找到用药靶点。如果肿瘤组织取样不理想（如肿瘤细胞太少），可能会影响检出效果。
检测过程麻烦吗？
检测的第一步是提供样本。根据您的情况，可以从四种组织样本中选择一种：手术或穿刺得到的石蜡切片/组织块、新鲜组织，或者在吉林的合作机构直接进行穿刺采样。如果选择邮寄样本，需要确保样本妥善保存。此外，还需要同步提供几毫升的全血样本，用于遗传背景的对照分析。采血通常在常规的医疗机构即可完成，无需特殊空腹准备，过程快速，只有轻微的针刺感。整个过程的核心在于获取合格的肿瘤组织样本，具体操作方式建议您与临床医生详细沟通。样本准备好后，可以联系检测机构安排递送。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的深度测序技术，对基因关键区域的覆盖度高，能够灵敏地检测出低至一定比例的基因变异。检测在专业实验室环境下进行，操作流程标准化，数据经过多轮分析和人工审核，以确保结果的可靠性。所有个人基因数据均会进行加密处理，保护您的隐私安全。需要理解的是，基因检测结果是复杂医学决策的重要参考信息之一，但不能替代医生的综合诊断。当检测结果为阴性或未发现明确靶点时，仍需结合您的具体状况由医生进行综合判断。如果对结果有疑问，建议与医生或遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需要同时提供肿瘤组织样本和全血样本，缺一不可。
- 选择组织样本前，请务必与主治医生确认样本的可及性与代表性。
- 石蜡样本需确认保存时间，通常建议在特定年限内。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用保存液和保温箱，确保冷链。
- 检测为自费项目，费用为27400元，请提前知悉并确认。
- 报告周期约为15个工作日，从样本合格入库起算，特殊情况可能延长。
- 收到报告后，建议与您的医生或专业遗传咨询师共同解读结果。
- 请妥善保管检测报告，它可能对您未来的长期健康管理有参考价值。
用户评价 (8条，均分5.0)
对比了几家，发现你们家价格不是最低，但包含一年内免费的数据重分析。我觉得这个服务很棒，因为新药研究快，现在没匹配到，可能过几个月就有药了。相当于一次付费，长期有效。这个增值服务让我觉得性价比超高，很划算。
机构回复
很高兴您关注并认可我们的增值服务。肿瘤研究日新月异，我们推出定期免费重分析服务，正是希望最大化检测数据的长期价值，不辜负每一位用户的期待。
报告整体不错，找到了可靶向的突变。但有一点，报告里推荐的某个靶向药，国内还没上市，只能走海外途径，这让我们有点不知所措。虽然报告注明了‘仅供参考’，但希望以后能更突出或分类标注哪些药国内已获批、哪些在临床、哪些是海外，这样我们和医生沟通时更有重点。
机构回复
非常感谢您指出的这个关键点。您说得非常对，药物可及性是临床决策的重要考量。我们会在后续的报告优化中，重点加强对药物上市状态（中国/海外）、医保情况等信息的分类和标注，使其更清晰、更具实操性。
我比较在意电子报告的安全，怕链接点开别人也能看。他们发的报告链接点开需要手机验证码，而且72小时就失效了，想看需要重新申请。虽然有点麻烦，但安全啊！而且报告还可以设置打开密码，双重保险。
机构回复
感谢您对我们安全设置的认可。电子报告的动态验证与时效限制，正是为了防止链接意外扩散导致的信息泄露。您也可以自主设置访问密码，多重防护确保报告仅您本人可查阅。
乳腺癌术后，想全面评估。报告速度符合预期，14天。最满意的是准确性，因为报告中的某个突变，我特意去做了补充的免疫组化验证，结果完全一致。这让我对报告的整体质量非常信赖。
机构回复
很高兴听到您的验证结果。检测结果与金标准方法的一致性，是我们质量控制体系有效性的直接证明。感谢您如此严谨的反馈，这给了我们更大的信心。
乳腺癌术后做的，为了看有没有遗传风险和后续治疗方案。对比了好几家，这家在覆盖基因数目、用药解读全面性、后续遗传咨询支持这几个核心点上，同价位里确实优势明显。虽然肉疼，但买的是个安心和未来的指导，性价比我认为是高的。
机构回复
很高兴我们的产品设计理念与您的选择标准契合。我们始终致力于在合理的价格内，提供更全面的基因覆盖和更贴近临床需求的解读服务。祝您后续康复顺利！
报告出来后，我在线上系统查看，发现需要双重验证（密码+手机验证码），而且有登录记录提醒。这种细节让我觉得他们是真的在技术上下了功夫防止信息被非法访问，不是空口说白话。
机构回复
感谢您的反馈。我们在线报告系统采用了多重身份验证和动态监控，正是为了确保只有您本人和您授权的医生才能访问核心报告。任何异常登录都会触发警报，这是我们的主动防御策略之一。
为了给肺癌家属寻一线生机来的。咨询室像个小会议室，有投影仪，遗传咨询师直接用PPT给我们讲解了检测的原理、局限性和意义，非常清晰。这种类似学术交流的环境，比单纯口头说教更有说服力，也体现了机构的专业底蕴。
机构回复
感谢您的高度评价。我们坚信，充分的信息沟通是正确决策的前提。因此，我们配备了专业的咨询环境和工具，力求用最直观的方式帮助客户理解复杂的基因信息。
检测是为了给化疗方案提供参考。印象最深的是报告解读医生。他不仅讲医学内容，还特别关注我妈妈的心理状态，安慰她，给了很多鼓励的话。后来客服回访时也特意问起妈妈的情绪，这些细节上的关怀，让我们在艰难的抗癌路上感受到了很多温暖和支持。
机构回复
读您的评价，我们也非常感动。我们坚信，医学是冰冷的，但服务应该是有温度的。关注患者与家属的心理状态，给予鼓励，是我们团队每位成员的重要共识。感谢您的传递这份温暖。
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